La replicación tiene por objetivo la duplicación del ADN y una
alteración en dicho procedimiento se denomina mutación, en la Diabetes
Mellitus se ha logrado identificar que la glucocinasa y los factores
transcripcionales HNF-1a, HNF-4a, IPF-1, HNF-1b y HNF-3b están alterados
provocando un defecto en la sintesis o secreción de la insulina siendo
la principal causa de diabetes tipo MODY, que tiene un patrón de
herencia autosómico dominante y aparece a una edad temprana.
Bibliografía
Genética de la Diabetes tipo II
DIABETES MELLITUS: Definición y Etiopatogenia
Revista Médica de Chile, Diabetes autoinmune del adulto.
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