Alteración en la Epigenética de la Diabetes Mellitus

Estudios recientes muestran que las dietas ricas en grasa y azúcar, así como la obesidad, se asocian con cambios en los patrones de metilación del ADN, que afecta a la región promotora de distintos genes implicados en la homeostasis energética en hígado, como la ácido graso sintasa (FASN) y NDUFB618. 

Algunos genes que sufren regulación epigenética por metilación de las CpGs de su promotor participan en procesos metabólicos clave relacionados con la obesidad, tales como la adipogénesis, el metabolismo energético, el almacenamiento y utilización de lípidos, la inflamación la señalización insulínica y la regulación del apetito.

 

 

Bibliografía:
Epigenética en obesidad y diabetes tipo 2: papel de la nutrición, limitaciones y futuras aplicaciones 

Alteración de la Traducción en la Diabetes Mellitus

Cualquier alteración en el proceso de formación de  la insulina ocasiona un incremento de la glucemia (Diabetes), investigaciones recientes muestran que en la Diabetes el fragmento de ARNInc es el aquel que no puede ser traducido normalmente a proteína además se han encontrado polimorfismos, variaciones en la secuencia genética, en una zona activa cercana al gen TCF7L2, una proteína ligada al riesgo de padecer diabetes de tipo 2. El principal gen alterado en la diabetes es EIF2AK3 en traducción de eucarióticas factor de iniciación α 2-quinasa 3.

 

 

  
Bibliografía:

Clinic Barcelona. Nuevo tipo de ARN relacionado con la Diabetes. 
Fundamentos moleculares de la Diabetes Mellitus 

Alteración de la Transcripción del ADN de la Diabetes Mellitus

En la Diabetes Mellitus encontramos alteraciones a nivel de factores de transcripción en los hepatocitos; el patrón nuclear del hepatocito uno alfa (FNH 1-alfa) se encuentra alterado, lo que ocasiona dificultades con los mecanismos dependientes del transportador 2 de glucosa.

FNH 1-alfa participa en la regulación de la expresión de factores de transcripción de receptores de membrana los cuales controlan la secreción hormonal reguladora del metabolismo de nutrientes, tambien se han encontrado alteraciones a nivel de genes que codifican para enzimas como la glucocinasa alterando la glucólisis y por ende elevando los niveles de glucosa en sangre.

 

  

Bibliografía

Diabetes Mellitus, The medical biochemestry page. 

MODY, another form of diabetes. Medwave 

Alteración en la Replicación del ADN en la Diabetes Mellitus

La replicación tiene por objetivo la duplicación del ADN y una alteración en dicho procedimiento se denomina mutación, en la Diabetes Mellitus se ha logrado identificar que la glucocinasa y los factores transcripcionales HNF-1a, HNF-4a, IPF-1, HNF-1b y HNF-3b están alterados provocando un defecto en la sintesis o secreción de la insulina siendo la principal causa de diabetes tipo MODY, que tiene un patrón de herencia autosómico dominante y aparece a una edad temprana. 

Bibliografía
Genética de la Diabetes tipo II 
DIABETES MELLITUS: Definición y Etiopatogenia 
Revista Médica de Chile, Diabetes autoinmune del adulto.